La historia de Eve Ferreyra, joven de 27 años de Beruti, refleja la lucha de una familia por acceder a un tratamiento que podría mejorar su calidad de vida. Eve padece epilepsia refractaria y una malformación congénita que la acompaña desde su nacimiento.
En los últimos meses su situación se agravó: “Se agravó la situación y no responde a la medicación. Las crisis siguen a pesar de que nos dieron el alta”, relató su mamá, Belén Ferreyra al noticiero de Canal 12. Las convulsiones, que pueden durar entre 30 y 40 minutos, representan un riesgo permanente.
El estudio recomendado por los especialistas es un Video EEG, que permitiría determinar el origen de las crisis y evaluar la posibilidad de una cirugía. Sin embargo, el procedimiento solo se realiza en centros de Buenos Aires o La Plata y tiene un costo superior a 3 millones de pesos, inaccesible para la familia.
La tía de Eve, Carla Ferreyra, explicó que buscan iniciar un recurso de amparo para que el Estado y la obra social IOMA garanticen la cobertura de estudios y medicamentos: “No es un reclamo económico, es la necesidad de que se autoricen más rápido las medicaciones y estudios, porque no podemos costearlos”.
La familia también denunció dificultades en el acceso a la ambulancia en Beruti, lo que agrava la situación en cada crisis: “Estuvo convulsionando horas sin que se autorizara el traslado. Es un riesgo enorme”, señaló Belén.
La familia de Eve pide ayuda para acceder a un estudio médico de alto costo
La joven de 27 años padece epilepsia refractaria y una malformación congénita.

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