Qué es la Alopecia y la misión de Marta Bathis de visibilizar una enfermedad que afecta a mucha gente

Una psicóloga le insistió para que salga a hablar del tema para visibilizarlo, porque es una enfermedad que afecta a muchos vecinos y su voz podría ser una palabra de aliento ante el desconocimiento y muchas veces las miradas que generan discriminación.
La alopecia universal, es decir la caída total del cabello, no es tan habitual pero tampoco ya es tan extraño. Se trata de una enfermedad autoinmune, que no corre riesgo la vida y que habitualmente se dispara por una situación de estrés o nerviosa, y que tiene un efecto claro sobre la imagen y las funciones biológica que cumple el pelo en el cuerpo.
Marta Bathis, la presidenta del Concejo Deliberante que padece la enfermedad desde los 14 años y que atravesó los distintos estadíos de la misma hasta la “universalidad” de la misma decidió capitalizar ser una persona pública para concientizar, informar y ayudar a aquellos que tienen dudas, que buscan respuestas.
“Tras la pandemia, aparecieron muchos más casos. No distingue género ni edades, hay chicos y chicas que están atravesando la enfermedad” contó en una entrevista con FM Tiempo.
QUÉ ES
“No es una enfermedad nueva, pero a lo mejor las empezamos a ver más ahora. Hay mucho desconocimiento y que te lo vinculan con tratamientos oncológicos generalmente. Es una enfermedad autoinmune que lo que genera es una inflamación en el folículo piloso y termina cayéndose el pelo. Tiene tres instancias, yo a lo largo de los años fui atravesando todas por áreas, total del cuero cabelludo y la universal que es todo el cuerpo”.
Marta tiene 35 años pero hace 20 que viene tratando la enfermedad “comencé a los 14 años por un episodio emocional muy fuerte e impactante. Generalmente aparece luego del estrés post traumático”.
“En la post pandemia aparecieron muchos casos e incluso infantiles, no distingue género ni edad. La especialidad para tratar esta enfermedad es el dermatólogo. Cuando se universaliza es difícil encontrar la cura, el pelo puede volver o no. Hay casos de gente que a los pocos años volvió a crecerle y otros casos no”.
Contó que decidió salir a hablar sobre la enfermedad a instancias de su amiga psicóloga “hace un tiempo largo me venía diciendo, vos tenés que hablar de esto, yo consideraba que con mi exposición por el HCD alcanzaba. Tras una entrevista en Canal 12 mucha gente me comenzó a escribir por privado preguntándome sobre la enfermedad, yo la tengo desde los 14 años entonces fui aprendiendo mucho, a nivel nacional hay grupos de apoyo. Para mi es importante el acompañamiento terapéutico”.
SU CASO PERSONAL
“En mi caso, hace dos años se universalizó. Llega el momento que te da temor atarte el pelo o ducharte era una persona sana, que estaba en un momento de mi vida muy lindo por el que había trabajado mucho, que estaba muy conforme y digo, bueno…es cabello. Es salir a la calle y abrir la puerta o decir, me quedo o lo enfrento”.
“Me lo tomo bien, con humor y hasta hago chistes los años hicieron que me lleve bien con lo que me pasó y si puedo ayudar a otro desde mi lugar lo hago, hablo a veces con gente que no conozco que me preguntan cosas, hacemos un intercambio, es u proceso en el que ir asimilando”.
“Para mi es fundamental la terapia, te vas amigando de a poco con tu nueva imagen vas viendo la vida en otra perspectiva. La familia es clave mis hijos, mi marido todo. Es una adversidad de la vida que hay que superar”.